Cadre de Laboratoire Biotechnologies H/F - 13

Vous avez un Master ou Doctorat en Biochimie / Biotechnologies ? Vous avez une très bonne maitrise de l'anglais professionnel ? Vous avez des compétences en Biochimie, analyse de protéines en chromatographie liquide, ELISA, activité enzymatique, dosages spectrophotométriques, électrophorèses, biologie moléculaire, traitement des données biologiques ? Alors ce poste va vous intéresser !



Gi Life Sciences recrute pour son partenaire, Sanofi à Aramon, un Cadre de laboratoire H/F !



- Contrat en intérim jusqu'à mi-décembre 2026

- Rémunération : 3669.61€ brut mensuel

- Horaire : journée du lundi au vendredi



Vos missions :

- Libération des lots Garantit les conditions d'analyse des lots issues des productions biotechnologies

- Conditions de prélèvement

- Qualification et calibration des équipements

- Gestion des réactifs, des substances de référence, de l'échantillothèque

- Etudes de stabilité

- Mise en oeuvre du système de Contrôle Qualité garantissant la conformité des lots par rapport aux spécifications établies

- Revue des dossiers de lots

- Autorisation des matières premières, intermédiaires de procédés, principes actifs et statue sur la conformité des contrôles

- Alerte en cas de retard, déviation, résultats hors spécification ou hors tendance

- Traitement des déviations, participation aux investigations laboratoires, mise en place et suivi des actions correctives et préventives

- Signalement de tous dysfonctionnements et anomalies et proposition de solutions

- Participation à la résolution de problèmes analytiques

- Apporte l'expertise technique en Biochimie. Système Qualité & HSE : Application des normes & gestion de la documentation

- Est responsable de l'application et de la mise en oeuvre des BPF et de la réglementation

- Applique la règlementation HSE et Qualité (textes généraux et pharmacopée) dans son activité

- Coordonne la mise à jour de la documentation

- S'assure de la mise en place et du suivi de réalisation des plans d'actions d'amélioration

- Vérifie/approuve les monographies de contrôle des MP, intermédiaires et produits finis

- Suit/réalise les actions liées au « change control »

- Anime les formations / informations Qualité



Vous vous reconnaissez ? Alors postulez !