Cadre de Laboratoire - Sanofi - R2834943 H/F - 13

Acteur majeur dans le secteur de l'intérim et du recrutement, Supplay poursuit sa croissance en gardant une culture d'entreprise fondée sur le respect et l'exigence.
Chaque jour, nous concilions les attentes de nos clients à celles de nos collaborateurs intérimaires avec agilité et les accompagnons dans leurs recrutements.
Supplay vient d'ailleurs de décrocher la médaille d'argent ECOVADIS.
Une fierté pour nos équipes qui sont quotidiennement engagées dans une démarche d'amélioration continue de notre performance RSE.
Ce score nous permet de mesurer notre impact environnemental, social et éthique en faveur d'une société plus durable et de renforcer nos actions en matière de RSE.Supplay Lyon Scientifique recrute pour Sanofi, leader mondial de l'industrie pharmaceutique, un Cadre de Laboratoire H/F pour une mission stratégique sur le site d'Aramon.

Dates de mission : 01/01/2026 au 30/06/2026
Rémunération : 3 669,61 EUR brut mensuel

Vos missions principales

Au sein du laboratoire de Contrôle Qualité, vous intervenez en tant qu'expert(e) technique et référent(e) de votre secteur :

Transferts analytiques & expertise laboratoire

Rédaction des protocoles et rapports de prise en main des méthodes et de transferts analytiques

Réalisation des tests analytiques

Coordination des activités de transfert avec les laboratoires CQ concernés

Formation des équipes CQ aux nouvelles méthodes et techniques transférées

Organisation et suivi des activités du technicien analyste rattaché au projet

Gestion des jalons, délais et planning du projet

Participation aux réunions du groupe projet

Analyses, documentation & libération des lots

Garantie de la cohérence entre la planification des analyses et leur réalisation

Garantie des conditions d'analyses des lots :

prélèvements

qualification et calibration des équipements

gestion des réactifs, substances de référence et échantillothèque

études de stabilité

validation des méthodes analytiques

Mise en oeuvre d'un système de contrôle assurant la conformité des lots

Édition et validation des certificats d'analyse

Libération par délégation des matières premières, intermédiaires et contrôles associés

Gestion des déviations analytiques, investigations complémentaires et suivi des CAPA

Anticipation et alerte en cas de résultats hors tendance

Qualité, BPF & gestion documentaire

Mise à disposition et maintien de la documentation nécessaire au fonctionnement du secteur

Proposition, rédaction et mise à jour des procédures, consignes et monographies

Vérification / approbation des monographies MP, intermédiaires et produits finis

Suivi des actions de Change Control

Application et mise en oeuvre des BPF et de la réglementation pharmaceutique

Garantie de l'intégrité des dossiers analytiques

Relations externes & audits

Interface avec les fournisseurs en cas de litige analytique

Gestion de la sous-traitance analytique